En España
existen más de 3.000 personas diagnosticadas de ELA y se estima que una de cada
400 personas la desarrollará. Por ello es muy importante que se impulse la inversión en investigación científica, pues
la ELA como el resto de patologías neuromusculares, necesita de avances
científicos que favorezcan la búsqueda de un tratamiento eficaz.
Hoy, 21 de
junio, se conmemora el Día Internacional de la Esclerosis Lateral Amiotrófica
(ELA), la tercera enfermedad neurodegenerativa en incidencia tras la demencia y
la enfermedad de Parkinson.
La ELA
(Esclerosis Lateral Amiotrófica) es la enfermedad de neurona motora más
frecuente del adulto. Se trata de una enfermedad debilitante, progresiva, de
carácter neurodegenerativo. Aunque típicamente aparece de forma esporádica (un
caso aislado en una familia), entre un 5 a un 10% de los casos presentan
agrupamientos familiares.
La Sociedad
Española de Neurología (SEN) se estima que cada día se diagnostican unos 3
nuevos casos de ELA, más de 900 al año, y que actualmente el número de personas
afectadas en España puede superar las 3.000. En general los estudios en la
población occidental muestra una incidencia que oscila entre 1 a 2 casos por
100.000 habitantes y año.
La enfermedad
tiene un curso progresivo e inexorable que lleva a la muerte, típicamente, en
menos de 5 años desde el inicio, en general como consecuencia de una
insuficiencia respiratoria restrictiva progresiva. No existe un tratamiento
curativo, y el tratamiento desde su inicio está basado en medidas paliativas de
control de síntomas.
Desde este
blog queremos dar visibilidad a este día conmemorativo internacional, para
impulsar el conocimiento y la concienciación con esta enfermedad neuromuscular
tan grave y prevalente. Así como para reivindicar que se impulse la inversión
en investigación científica, pues la ELA como el resto de patologías
neuromusculares, necesita de avances científicos que favorezcan la búsqueda de
un tratamiento eficaz.
Fuente: asem
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